EMA, nouvelle législation sur la pharmacovigilance

L’EMA a lancé une consultation publique sur les modifications à apporter à l’information sur les médicaments, qui découlent de la nouvelle législation sur la pharmacovigilance. Cette législation prévoit que soient incluses des informations complémentaires dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) qui s’adresse aux professionnels de santé, et dans … Lire la suite »