Roche, la FDA approuve le Lucentis

Le groupe pharmaceutique, Roche, a annoncé le 13 août dernier l’approbation américaine du Lucentis (ranibizumab injectable) par la FDA, pour le traitement de l’œdème maculaire du diabétique. Cette affection cause des troubles de la vision qui peuvent aller jusqu’à la cécité. Le diabète est devenu la principale cause de nouveaux … Lire la suite »

Sanofi, la FDA approuve l’Auvi-QTM

Le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’approbation américaine d’Auvi-QTM par la FDA. L’Auvi-QTM est le premier auto-injecteur d’adrénaline à guidage vocal pour les patients souffrant d’allergies engageant le pronostic vital. Ce dispositif innovant indiqué dans le traitement d’urgence des réactions allergiques engageant le pronostic vital chez les patients … Lire la suite »

Sanofi, la FDA approuve le ZALTRAP®

Dans un communiqué du 3 août dernier, le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé l’approbation américaine du ZALTRAP® (ziv-aflibercept) par la FDA, à l’issue d’une évaluation prioritaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité. Le ZALTRAP® est une solution pour perfusion intraveineuse indiquée en association avec 5-fluorouracile, … Lire la suite »

Vertex, approbation européenne pour le Kalydeco

Le 27 juillet dernier, le laboratoire pharmaceutique Vertex Pharmaceuticals a annoncé dans un communiqué de presse l’approbation européenne du KalydecoTM (ivacaftor), le premier médicament à traiter la cause à l’origine de la mucoviscidose chez les personnes présentant une mutation génétique spécifique (G551D). La mucoviscidose est une maladie génétique rare provenant … Lire la suite »