Novartis, nouvelle application mobile iDASRI

Dans un communiqué du 9 juillet dernier, le groupe pharmaceutique suisse, Novartis, et sa division Génériques et Biosimilaires, Sandoz, a annoncé la mise à disposition d’une nouvelle application éco-citoyenne. Cette dernière permet de rechercher ou signaler, grâce au système de géolocalisation, les points de collecte des DASRI (déchets d’activités de … Lire la suite »

Sanofi, la FDA approuve le ZALTRAP®

Dans un communiqué du 3 août dernier, le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé l’approbation américaine du ZALTRAP® (ziv-aflibercept) par la FDA, à l’issue d’une évaluation prioritaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité. Le ZALTRAP® est une solution pour perfusion intraveineuse indiquée en association avec 5-fluorouracile, … Lire la suite »

EMA, nouvelle législation sur la pharmacovigilance

L’EMA a lancé une consultation publique sur les modifications à apporter à l’information sur les médicaments, qui découlent de la nouvelle législation sur la pharmacovigilance. Cette législation prévoit que soient incluses des informations complémentaires dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) qui s’adresse aux professionnels de santé, et dans … Lire la suite »

Vertex, approbation européenne pour le Kalydeco

Le 27 juillet dernier, le laboratoire pharmaceutique Vertex Pharmaceuticals a annoncé dans un communiqué de presse l’approbation européenne du KalydecoTM (ivacaftor), le premier médicament à traiter la cause à l’origine de la mucoviscidose chez les personnes présentant une mutation génétique spécifique (G551D). La mucoviscidose est une maladie génétique rare provenant … Lire la suite »