Roche, la FDA approuve le Lucentis

Le groupe pharmaceutique, Roche, a annoncé le 13 août dernier l’approbation américaine du Lucentis (ranibizumab injectable) par la FDA, pour le traitement de l’œdème maculaire du diabétique. Cette affection cause des troubles de la vision qui peuvent aller jusqu’à la cécité. Le diabète est devenu la principale cause de nouveaux … Lire la suite »

Australie, uniformisation des paquets de cigarettes

Comme nous vous l’avons précisé hier, l’uniformisation des paquets de cigarettes est en voie d’être imposée dans plusieurs pays. Les cigarettiers seront bientôt contraints d’uniformiser leurs paquets en Australie, dès décembre 2012. En effet, suite au recours de Philip Morris, British American Tobacco, Japan Tobacco International et Imperial Tobacco, la … Lire la suite »

Bienfaits des paquets de cigarettes neutres

L’Université de Bristol a publié le 8 août dernier une étude mettant en avant les bienfaits des paquets de cigarettes neutres. En effet, les adolescents, particulièrement vulnérables, prendraient plus en considération les alertes de santé actuellement obligatoires sur les paquets. Certains pays, tels que l’Australie et l’Angleterre, soucieux de la … Lire la suite »

Quintiles, acquisition de Expression Analysis

Le laboratoire pharmaceutique Quintiles a annoncé aujourd’hui l’acquisition de Expression Analysis, Inc. premier fournisseur de tests et d’analyses génomiques. Les détails de la transactions n’ont pas été divulgués. Cette acquisition vise à aider les clients de Quintiles à exploiter la génomique pour mieux comprendre les maladies, de développer des outils … Lire la suite »

Sanofi, la FDA approuve l’Auvi-QTM

Le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’approbation américaine d’Auvi-QTM par la FDA. L’Auvi-QTM est le premier auto-injecteur d’adrénaline à guidage vocal pour les patients souffrant d’allergies engageant le pronostic vital. Ce dispositif innovant indiqué dans le traitement d’urgence des réactions allergiques engageant le pronostic vital chez les patients … Lire la suite »

Sanofi, la FDA approuve le ZALTRAP®

Dans un communiqué du 3 août dernier, le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé l’approbation américaine du ZALTRAP® (ziv-aflibercept) par la FDA, à l’issue d’une évaluation prioritaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité. Le ZALTRAP® est une solution pour perfusion intraveineuse indiquée en association avec 5-fluorouracile, … Lire la suite »