Sanofi, la FDA approuve le ZALTRAP®

Dans un communiqué du 3 août dernier, le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé l’approbation américaine du ZALTRAP® (ziv-aflibercept) par la FDA, à l’issue d’une évaluation prioritaire pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité.

Le ZALTRAP® est une solution pour perfusion intraveineuse indiquée en association avec 5-fluorouracile, leucovorine, irinotécan (FOLFIRI), chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant à l’oxaliplatine ou ayant progressé à la suite d’un traitement à base d’oxaliplatine.

Il faut savoir que les évaluations prioritaires concernent les médicaments qui représentent des avancées majeures dans le traitement ou fournissent un traitement là où aucune thérapie adaptée n’existe.

Source : Sanofi (pdf)

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