Sanofi, la FDA approuve l’Auvi-QTM

Le groupe pharmaceutique français, Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’approbation américaine d’Auvi-QTM par la FDA.

L’Auvi-QTM est le premier auto-injecteur d’adrénaline à guidage vocal pour les patients souffrant d’allergies engageant le pronostic vital. Ce dispositif innovant indiqué dans le traitement d’urgence des réactions allergiques engageant le pronostic vital chez les patients à risque ou ayant des antécédents de choc anaphylactique, guide oralement et visuellement les patients et leurs soignants à chaque étape du processus d’injection.

Sanofi US a obtenu les droits pour la commercialisation d’Auvi-Q en Amérique du Nord auprès d’Intelliject, lequel conserve les droits de commercialisation pour le reste du monde.

Source : Sanofi (pdf)

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *