Roche, la FDA approuve le Lucentis

Le groupe pharmaceutique, Roche, a annoncé le 13 août dernier l’approbation américaine du Lucentis (ranibizumab injectable) par la FDA, pour le traitement de l’œdème maculaire du diabétique.

Cette affection cause des troubles de la vision qui peuvent aller jusqu’à la cécité. Le diabète est devenu la principale cause de nouveaux cas de cécité chez les adultes américains. D’après Roche, le nombre d’américains atteints est estimé à plus de 560 000.

Lucentis avait déjà été approuvé par la FDA en 2006 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et en 2010 pour l’œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne. Maintenant, il est le premier médicament, et le seul, approuvé par la FDA dans le traitement de l’œdème maculaire du diabétique. Jusqu’alors, les soins considérés comme les plus adaptés, aux États-Unis, pour cette affection étaient la chirurgie au laser.

Source : Roche

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