EMA, nouvelle législation sur la pharmacovigilance

L’EMA a lancé une consultation publique sur les modifications à apporter à l’information sur les médicaments, qui découlent de la nouvelle législation sur la pharmacovigilance. Cette législation prévoit que soient incluses des informations complémentaires dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) qui s’adresse aux professionnels de santé, et dans … Lire la suite »

Partenariat entre Roche et AREVA Med

Le 27 juillet dernier, le groupe pharmaceutique Roche et le AREVA Med, filiale d’AREVA, ont annoncé avoir conclu un partenariat stratégique visant à créer une nouvelle plateforme avancée de radio-immunothérapie alpha destinée à cibler et tuer les cellules cancéreuses. Cette alliance portera essentiellement sur le traitement de cancers pour lesquels … Lire la suite »

Merck Serono, 1ère entreprise issue de son programme d’aide à la création d’entreprise

La semaine dernière, Merck Serono a annoncé la création de Prexton Therapeutics, la première entreprise dérivée de son programme d’aide à la création d’entreprise lancé en avril 2012. Prexton Therapeutics sera créée autour du portefeuille R&D de Merck Serono dans le domaine de la maladie de Parkinson, et son activité … Lire la suite »

Inra, nouveau PDG

Le 27 juillet dernier, François Houllier a pris ses nouvelles fonctions de PDG de l’Institut national de la recherche agronomique (Inra). Il a été nommé suite au Conseil des ministres du 25 juillet 2012 et succède ainsi à Marion Guillou. François Houllier a souligné sa volonté de continuer à améliorer … Lire la suite »

Vertex, approbation européenne pour le Kalydeco

Le 27 juillet dernier, le laboratoire pharmaceutique Vertex Pharmaceuticals a annoncé dans un communiqué de presse l’approbation européenne du KalydecoTM (ivacaftor), le premier médicament à traiter la cause à l’origine de la mucoviscidose chez les personnes présentant une mutation génétique spécifique (G551D). La mucoviscidose est une maladie génétique rare provenant … Lire la suite »